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时间:2024-11-10 11:29 浏览:165

降调强的松漏吃了一天有没有影响?

  强的松具有抗炎及抗过敏作用,能抑制结缔组织的增生,降低毛细血管壁和细胞膜的通透性,减少炎性渗出,并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。

  降调强的松漏吃了一天是没有影响的,这种药的半衰期是二十三小时左右的,一般强的松完全从体内清除大概需要一个星期时间,药效一般是逐渐逐渐下降的,要保持一定浓度在机体才能起到作用。

  以下是关于药物吸收的相关介绍

  一、吸收前:

药物制剂进入人体(消化道、黏膜皮肤等),释放其主要成分(API)的过程。注意此时API还没有进入血液循环或靶器官,还未被吸收。所需时间主要是由药物的剂型特性决定。

以最普遍的口服片剂为例:片剂被吞服进入胃中,在胃酸环境下,干燥的固体药片分裂成较小的颗粒,这个过程称为“崩解”。随后,API从小颗粒中逐渐溶解出来进入消化液,称为“溶出”。随后消化液中的API才会被小肠等消化器官吸收进入血液循环。崩解和溶出的速率,是影响片剂在这一阶段所需时间最重要的指标。崩解过程一般较快,在几分钟内即可完成,而溶出速率则和药物本身的溶解度等理化性质有关。

可以通过改变药物辅料、加工(如薄膜衣、糖衣等)等方法来延长或缩短崩解、溶出的过程。

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  二、吸收:

指API通过给药部位进入血液循环的过程,所需时间主要与给药途径有关。根据吸收速率的快慢,给药途径主要分为 静脉注射(无需吸收过程,直接进入循环) 肺部吸入 腹腔注射 舌下 直肠 肌肉注射 皮下注射 口服 皮肤给药 。

其中口服给药存在“首过效应”,即药物进入血液循环前,先从肝门静脉进入肝脏,经药酶两相代谢后才进入血液循环。这个过程会使部分API失活,但也有部分前药在通过肝脏代谢后转化为活性形式

  药物吸收后进入“分布”过程,即从血流丰富的组织(心肝肾等)缓慢进入周边组织的过程[4]。当血药浓度或组织浓度达到“最低有效浓度”(MEC)后,可以简单的认为此时开始产生药效。

  由此可见如果强的松漏吃也不会影响药性的,因为人体吸收药物有个过程。

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